2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilamino)propoksi]fenil]

To klīniski lieto primārās un sekundārās hiperurikēmijas gadījumā, īpaši pacientiem ar hiperurikēmiju, kā arī pacientiem ar nieru mazspēju un pacientiem ar recidivējošu vai hronisku podagru, kā arī pacientiem ar hiperurikēmiju.Lieto pacientiem ar podagras nefropātiju, lai atvieglotu simptomus un samazinātu urīnskābes akmeņu veidošanos nierēs;podagras akmeņi;lieto urīnskābes nierakmeņu un urīnskābes nieru slimības gadījumā.

Jaunais antiaritmisks līdzeklis Priekškambaru mirdzēšana (AF) ir potenciāli dzīvībai bīstama slimība.Sakarā ar sabiedrības novecošanos pasaulē palielinās priekškambaru mirdzēšanas biežums un mirstība, un tā ir kļuvusi par jaunu sabiedrības veselības problēmu.Amerikas Savienotajās Valstīs ir 2,5 miljoni pacientu ar priekškambaru mirdzēšanu un 4,5 miljoni Eiropas Savienībā.Saskaņā ar statistiku, priekškambaru fibrilācijas izplatība starp cilvēkiem, kas vecāki par 30 gadiem, manā valstī ir 0,77%, kas pieaug līdz ar vecumu, un vīrieši ir biežāk nekā sievietes (0,9%:0,7%).Slimības, kas izraisa priekškambaru fibrilāciju, galvenokārt ir hipertensija, koronārā sirds slimība, sirds vārstuļu slimība, spontāna paplašināta kardiomiopātija un sirds mazspēja.Galvenais simptoms pacientiem ar priekškambaru mirdzēšanu ir neregulāra sirds kambaru frekvence, un sirdsdarbības kontrole ieņem noteiktu vietu akūtā simptomu ārstēšanā un uzturēšanā.Amiodaronam ir laba loma sirdsdarbības ātruma kontrolē un sinusa ritma atjaunošanā, bet mērķa orgānu nelabvēlīgā ietekme, kas saistīta ar joda komponentu tā struktūrā, ierobežo tā klīnisko pielietojumu, piemēram, plaušu, vairogdziedzera un aknu bojājumus.Iepriekš minētās blakusparādības un to struktūra Sastāvā esošais jods ir cieši saistīts.Jaunais antiaritmisks līdzeklis Dronedarone (Dronedarons) tika iegūts, modificējot amiodarona struktūru.Dronedarona elektrofizioloģiskās īpašības ir līdzīgas amiodaronam, taču tā sastāvā nav joda, tāpēc tas var izvairīties no nopietnām blakusparādībām ārpus sirds, ko izraisa joda Chemicalbook.Dronedaronu tirdzniecībai apstiprināja ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) 2009. gada jūlijā, un 2009. gadā tas tika apstiprināts tirdzniecībai Eiropas Savienībā. Tas ir arī pirmais jaunais antiaritmisks medikaments, kas apstiprināts Eiropas Savienībā pēdējo 10 gadu laikā.Dronedarons ir N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoksi]fenil]-5-benzofuranil]metānsulfonamīds, kas ir paredzēts, lai redukētu A benzofurāna atvasinājumu, kas iegūts, strukturāli modificējot amiodaronu, kas nav sirds nevēlama reakcija.Tas noņem joda atomu amiodaronā, lai samazinātu vairogdziedzera un citu orgānu toksicitāti;pievieno metilsulfonilgrupu benzofurāna pusē, lai samazinātu lipofilitāti, tādējādi saīsinot zāļu pussabrukšanas periodu un samazinot audu uzkrāšanās efektu un zāļu neirotoksicitātes iespējamību.Gan 2011. gada ASV versijā, gan 2010. gada Eiropas versijā priekškambaru mirdzēšanas vadlīnijās ir ieteikts dronedarons priekškambaru fibrilācijas ārstēšanai.Dronedarons ir drošs un efektīvs sirds kambaru ātruma ārstēšanā un sinusa ātruma uzturēšanā dažādiem pacientiem bez smagas AF.Tas var būt efektīvs medikaments amiodarona aizstāšanai.Dronedarons var arī samazināt AF pacientu un pat pastāvīgu AF pacientu nāvi.Tāpēc paredzams, ka tas kļūs par pirmās izvēles medikamentu AF pacientiem bez smagas sirds mazspējas.Turklāt antikoagulantu lietošana vidēja augsta riska AF pacientiem ir labvēlīga dronedarona lietošanai.