Alkilēšana ir alkilgrupas pārnešana no vienas molekulas uz otru.Reakcija, kurā savienojuma molekulā tiek ievadīta alkilgrupa (metilgrupa, etilgrupa utt.).Alkilēšanas aģenti, ko parasti izmanto rūpniecībā, ir olefīns, halāns, alkilsulfāta esteris utt.
Standarta rafinēšanas procesā alkilēšanas sistēma apvieno zemas molekulmasas alkēnus (galvenokārt propilēnu un butēnu) ar izobutānu, izmantojot katalizatoru (sulfonskābi vai fluorūdeņražskābi), veidojot alkilātus (galvenokārt augstākus oktānus, sānu alkānus).Alkilēšanas reakcijas var iedalīt termiskajā alkilēšanā un katalītiskā alkilēšanā.Termiskās alkilēšanas reakcijas augstās temperatūras dēļ ir viegli radīt pirolīzi un citas blakusreakcijas, tāpēc rūpniecībā tiek pieņemta katalītiskā alkilēšanas metode.
Tā kā sērskābei un fluorūdeņražskābei ir spēcīga skābe, iekārtu korozija ir diezgan nopietna.Tāpēc no drošas ražošanas un vides aizsardzības viedokļa šie divi katalizatori nav ideāli katalizatori.Pašlaik cieto superskābi izmanto kā alkilēšanas katalizatoru, taču tā līdz šim nav sasniegusi rūpnieciskā pielietojuma stadiju.
Viena izomēra savstarpēja pārvēršana ar citu.Savienojuma struktūras maiņas process, nemainot tā sastāvu vai molekulmasu.Atoma vai grupas stāvokļa maiņa organiskā savienojuma molekulā.Bieži vien katalizatoru klātbūtnē.
Viena veida ogļūdeņražus var pārveidot par divu veidu dažādiem ogļūdeņražiem, izmantojot disproporcijas procesu, tāpēc disproporcija ir viena no svarīgākajām metodēm, lai regulētu ogļūdeņraža piedāvājumu un pieprasījumu rūpniecībā.Vissvarīgākie pielietojumi ir toluola disproporcija, lai palielinātu ksilola ražošanu un vienlaikus ražotu augstas tīrības pakāpes benzolu, un propilēna disproporcija, lai ražotu polimēra etilēna un augstas tīrības pakāpes butēna triolefīna procesus.Toluola pārveidošanai par benzolu un ksilolu parasti izmanto silīcija alumīnija katalizatoru.Šobrīd populārākie pētījumi ir molekulārā sieta katalizators, piemēram, meridionīta tipa zīda molekulārais siets.