Tūkstošiem dolāru COVID-19 Indijas ģenēriskās zāles ir izpārdotas?uzmanies!

1. Tūkstošiem dolāru COVID-19 Indijas ģenēriskās zāles ir izpārdotas?uzmanies!

Nesen populārajā mikroemuāru meklēšanas sarakstā parādījās tēma par “Covid-19 Indijas ģenēriskās zāles kastītē tika pārdotas par tūkstošiem juaņu”.Dažas zāles tika iegādātas China News Network vārdā, un krājumi bija izpārdoti, tāpēc bija nepieciešams tās rezervēt nedēļu iepriekš.Mediķi atgādina, ka zāles nevajadzētu iegādāties neformālos kanālos.Turklāt personām, kurām nav augsta riska, nav nepieciešams lietot Covid-19 perorālās zāles.

Sākotnējā narkotiku kastes cena ir 2300 juaņas, bet pirkuma cena Indijā ir 1600 juaņa

"Tagad pasūtījumi ir pilnībā rezervēti."Vairāki Indijas narkotiku iepirkšanas aģenti pastāstīja chinanews.com, ka viņu Pfizer COVID-19 perorālie Paxlovid ģenēriskie medikamenti nesen ir izpārdoti.Vajadzības gadījumā viņi var vispirms samaksāt tikai depozītu, un preces var piegādāt ātrākais pēc nedēļas vai vislēnāk nākamajā mēnesī.

Ja e-komercijas platformā tiek ievadīti vārdi “COVID-19 Indija”, “COVID-19 ģenēriskās zāles” un tā tālāk, patērētāji var ātri atrast informāciju par šiem iepirkšanās aģentiem, taču parasti viņiem ir jāpievieno WeChat draugi un pēc tam informēt konkrēto preču informāciju un pirkuma prasības.

Šo aģentu pārdotās ģenēriskās zāles Paxlovid ietver Primovir zaļā iepakojumā un Paxista zilā iepakojumā.Pirmo ražo Indijas uzņēmums Astrica, bet otro Indijas farmācijas uzņēmuma Hetero meitasuzņēmums Azista.Šobrīd Primovir ar zaļo iepakojumu ir pārtraucis ražošanu, un tikai Paxista ar zilu iepakojumu joprojām ir pārdošanā.

Viens aģents iepazīstināja, ka vietējā tūlītējā pasta cena bija 1600 juaņas par kastīti, bet ārvalstu tiešā pasta cena bija 1200 juaņas, kas ir par 400 juaņas lētākas.Paxlovid iegādes cena Ķīnā ir 2300 juaņa par kastīti.

Šīs ģenēriskās zāles pašlaik ir grūti iegādāties noliktavā.Saskaņā ar iepriekšminēto aģenta iegādi rezervācijas ir pieņemamas, un Indijas tiešais pasts Ķīnā nonāks aptuveni 15–20 dienu laikā.Viņš arī ieteica, ka katrs var iegādāties tikai 2 kastes.

Ārsti atgādina: Ir grūti atšķirt patieso no nepatiesā.Esiet modrs

Faktiski Paxlovid jau sen ir izmantots COVID-19 infekcijas ārstēšanai Ķīnā, taču to galvenokārt izmanto dažās izraudzītās slimnīcās, un tam ir nepieciešama ārstu recepšu atļauja.Ne visās slimnīcās ir šīs zāles.

Ir vērts atzīmēt, ka dažas ģenēriskās zāles, ko pārdod par komisijas maksu, var iegādāties pat bez receptes.Šajā sakarā profesionāli ārsti atgādina ikvienam būt modram.

"Kā profesionāli ārsti mēs neatbalstām ārzemju imitāciju iegādi, jo ir grūti atšķirt patieso no viltus."Džans Džimings, Nacionālā infekcijas slimību medicīnas centra direktora vietnieks un galvenais ārsts, profesors un ar Fudaņas universitāti saistītās Huašaņas slimnīcas doktorantūras vadītājs, pastāstīja chinanews.com, ka daži viņa intervētie pacienti vai viņu ģimenes iegādājās imitācijas privāti, un viņi bija noraizējušies, ka pērk viltotas zāles.Viņš sacīja, ka, iegādājoties ģenēriskās zāles no ārvalstīm, ir grūti nodrošināt ģenērisko zāļu kvalitāti no avota un zāļu saglabāšanas nosacījumus.

Džans Džimings iepazīstināja ar to, ka COVID-19 perorālās zāles galvenokārt lieto augsta riska grupām smagu slimību profilaksei, un tās var būt efektīvas tikai tad, ja tās lieto agrīnā stadijā.Grupām, kurām nav augsta riska, nav jāsteidzas ar pirkšanu, un ļaunprātīga izmantošana var izraisīt zāļu rezistenci.Tas nav nepieciešams arī klīniski, jo lielākā daļa pacientu ir asimptomātiski vai viegli, un slimības gaita ir ierobežota.

Viņš pastāstīja chinanews.com, ka, ciktāl tas attiecas uz situāciju Šanhajā, lielākajās slimnīcās, Covid-19 izraudzītajās slimnīcās un citās medicīnas iestādēs parasti ir noteikts daudzums pret COVID-19 medikamentu, ko lieto augsta riska grupas, kas atbilst indikācijām un ir inficēti ar COVID-19, lai novērstu smagas slimības un samazinātu mirstības līmeni.

Turklāt, pēc mediju ziņām, juridiskās personas atgādina, ka Indijas ģenēriskās COVID-19 zāles, kas tiek pārdotas tiešsaistē, Ķīnā vēl nav apstiprinātas.Saskaņā ar pašreizējo Ķīnas Tautas Republikas Zāļu administrēšanas likumu, lai gan narkotikas, kas ir iekļautas ārzemēs, bet nav apstiprinātas Ķīnā, vairs netiek vienkārši identificētas kā viltotas zāles, operatoriem joprojām draud administratīvi sodi par nelegālu narkotiku importu.

2.Xinlitai ir aizgājis!Tur ir divas 1 miljards šķirņu, 11 veidu 1. klases jaunas zāles.

Nesen Xinlitai pētniecības un attīstības cauruļvads ir guvis jaunus panākumus.Klīniskajai lietošanai pieteiktas 1. klases jaunas zāles SAL0133 tabletes.Sākotnējie statistiskās analīzes rezultāti ir iegūti no PCSK9 monoklonālās antivielas Ib fāzes klīniskā pētījuma.Kopš 2022. gada Xinlitai ir pieteicies IND/NDA 7 novatoriskām zālēm, un inovāciju pētniecība un izstrāde ir nepārtraukti veicināta.Šobrīd Xinlitai ir divas 1 miljarda līmeņa šķirnes, no kurām 22 ir novērtētas (8 ir pirmās);Tiek pētīts 21 inovatīvs medikaments, 6 no tiem ir NDA vai III fāzes klīniskajā stadijā, un inovāciju cauruļvads ir iegājis naudas iekasēšanas periodā.

Parādās plaša spektra Covid-19 orālā medicīna!Xinlitai ieiet COVID-19 ķēdē

20. decembrī Xinlitai paziņoja, ka SAL0133, mazas molekulas inovatīvās zāles, ko uzņēmums neatkarīgi izstrādājis, klīnisko pielietojumu pieņēma Valsts pārtikas un zāļu pārvalde.SAL0133 ir spēcīgs, plaša spektra pret jaunu koronavīrusa 3CL proteāzes (3CLpro) inhibitors, ko neatkarīgi novatorējis un izstrādājis uzņēmums ar neatkarīgām intelektuālā īpašuma tiesībām.Pašlaik izstrādājamā klīniskā indikācija ir vieglas/bieži sastopamas jaunā koronavīrusa pneimonijas (COVID-19) ārstēšanai pieaugušajiem.

3CLpro ir svarīga loma jaunā koronavīrusa RNS replikācijā, galvenokārt sākotnējā replikācijas stadijā pēc vīrusa iekļūšanas saimniekšūnā, inhibējot 3CLpro proteāzes aktivitāti, kas var efektīvi bloķēt vīrusa replikāciju un sasniegt pretjauna koronavīrusa lomu.

SAL0133 ir skaidrs darbības mehānisms, un tam ir spēcīga, plaša spektra pret COVID-19 iedarbība.Paredzams, ka tas nav jākombinē ar CYP3A4 inhibitoru ritonavīru, un iespējamais zāļu mijiedarbības risks ir zems;Paredzams, ka ar to tiks panākta klīniska vienas zāles lietošana vienu reizi dienā un uzlabosies pacientu atbilstība medikamentu lietošanai.Ja to var veiksmīgi izstrādāt un apstiprināt tirdzniecībai, tas nodrošinās pacientiem jaunas zāļu izvēles iespējas, lai apmierinātu neapmierinātās klīniskās vajadzības.

Plašu uzmanību ir piesaistījusi 3CL mērķa pret COVID-19 perorālo mazmolekulu zāļu izpēte un izstrāde.Patlaban tikai Pfizer Paxlovid ir apstiprināts tirdzniecībai pasaulē.Vairāk nekā 10 vietējie farmācijas uzņēmumi un zinātniskās pētniecības iestādes ir veikušas 3CL mērķa pret COVID-19 zāļu izpēti un izstrādi, tostarp Frontier Biology FB2001, Junshi Biology/Wangshan Wangshui VV993, Pioneer Pharmaceutical SIM0417, Zhongsheng Pharmaceutical RAY1216 tabletes. GST-HG171 no Guangshengtang u.c.

Ar 2 galvenajiem 1 miljards šķirņu rokā, 7 novatoriskas zāles šogad atzinīgi vērtē jaunu progresu

Tuvojoties 2022. gada beigām, Xinlitai, būdams tipisks P&A transformācijas pārstāvis farmācijas nozarē, veiksmīgi atrada savu novatoriskās attīstības ceļu zem spiediena un pielāgošanās.

2022. gada pirmajos trīs ceturkšņos uzņēmuma ieņēmumi bija 2,548 miljardi juaņu, kas salīdzinājumā ar iepriekšējā gada atbilstošo periodu pieauga par 16,5%, bet tīrā peļņa bija 539 miljoni juaņu, kas salīdzinājumā ar iepriekšējā gada atbilstošo periodu pieauga par 37,64%.Labs sniegums radīja stabilu pamatu turpmākai attīstībai.Uzņēmums paredz, ka 2022. gadā Taijia (klopidogrela bisulfāta tabletes) nopelnīs aptuveni 1 miljardu juaņu, bet Sinritan (alisartāna tabletes) – aptuveni 900 miljonus juaņu līdz 1 miljardam juaņu.Uzņēmumam ir 22 šķirnes, no kurām 8 ir pirmās Ķīnā.

2019. gadā Xinlitai galvenā šķirne Taijia zaudēja savu piedāvājumu 4+7 alianses centralizētajā iepirkumā, kas lika Xinlitai veikt izmaiņas.2019. gada ziņojumā Xinlitai paziņoja, ka "pētniecības cauruļvads tiks stratēģiski optimizēts un pretaudzēju bioloģisko analogu un antibiotiku projekti dažos klīniskajos posmos tiks pārtraukti".2020. gadā, lai vēl vairāk optimizētu pētāmo cauruļvadu un koncentrētos uz pētniecību un izstrādi un inovatīvu produktu veicināšanu, Xinlitai nodeva attiecīgās tiesības un intereses uz dapoksetīna hidrohlorīda, erlotiniba hidrohlorīda, rivasabāna un citiem projektiem, kā arī saņēma nodošanas maksu.

Pēc dažiem pielāgojumiem pašlaik tiek pārskatīts tikai 4. klases tirdzniecības pieteikums, kas paredzēts Xinritai nātrija nātrija cefuroksīma nātrija injekcijām un cefuroksīma nātrija injekcijām konsekvences novērtēšanai, un cefotaksīma nātrija injekcijām.Ir vērts pieminēt, ka kopš 2019. gada jūlija Xinlitai nav pieteicies jaunām ģenēriskām zālēm vairāk nekā 3 gadus un turpmāk koncentrējās uz inovācijām un pētniecību.

Kopš 2022. gada Xinlitai ir guvis nepārtrauktu progresu inovatīvu zāļu izpētē un attīstībā.2022. gada 4. janvārī CDE veica CINRITAI HIF-PHI inhibitoru Enasitar tablešu iekļaušanu sarakstā;Pēc tam Uzņēmums iesniedza klīniskos pieteikumus piecām jaunām 1. klases zālēm, proti, rekombinanto cilvēka neiromodulīna-1 anti-HER3 antivielu saplūsmes proteīna injekcijām, SAL0112 tabletēm, SAL008 injekcijām, SAL0119 tabletēm un SAL0133 tabletēm;3.novembrī SINRITAI jaunās 2.3.klases uzlabotās zāles alisartāna un amlodipīna tabletes iesniedza pieteikumu iekļaušanai sarakstā, kas, paredzams, veidos stratēģisku sinerģiju ar sarakstā iekļauto 1.1.klases antihipertensīvo medikamentu SINRITAI.

JinDun Medicīnair ilgstoša sadarbība zinātniskās pētniecības jomā un tehnoloģiju potēšana ar Ķīnas universitātēm.Pateicoties Dzjansu bagātīgajiem medicīnas resursiem, tai ir ilgtermiņa tirdzniecības attiecības ar Indiju, Dienvidaustrumu Āziju, Dienvidkoreju, Japānu un citiem tirgiem.Tas arī nodrošina tirgus un pārdošanas pakalpojumus visā procesā no starpprodukta līdz gatavā produkta API.Izmantojiet Yangshi Chemical uzkrātos resursus fluora ķīmijā, lai sniegtu partneriem īpašus ķīmiskās pielāgošanas pakalpojumus.Sniegt procesu jauninājumu un piemaisījumu izpētes pakalpojumus mērķa klientiem.

JinDun Medical uzstāj, ka ir jāizveido komanda ar sapņiem, jārada produkti ar cieņu, rūpīgi, rūpīgi un jācenšas būt uzticamam partnerim un klientu draugam! Vienas pieturas risinājumu nodrošinātāji, pielāgoti pētniecības un attīstības pakalpojumi un pielāgoti ražošanas pakalpojumi farmācijas starpproduktiem un API, profesionālipielāgota farmaceitiskā ražošana(CMO) un pielāgotu farmācijas pētniecības, izstrādes un ražošanas (CDMO) pakalpojumu sniedzējiem.Jindun pavadīs jūs, lai pavadītu Covid-19.