Lai atvieglotu lietošanu, polimēru monomērus parasti iedala trīs galvenajās kategorijās: cietie monomēri, mīkstie monomēri un funkcionālie monomēri.Metilmetakrilāts (MMA), stirols (ST) un akrila acs (AN) ir visbiežāk izmantotie cietie monomēri, savukārt etilakrilāts (EA), butilakrilāts (BA) un izooktilakrilāts (2-EHA) ir visizplatītākie. izmantoti mīkstie monomēri.
Garās ķēdes akrilskābe un metakrila esteri (piemēram, laurilesteri un oktadecilesteri) ir labāk izturīgi pret alkoholu un ūdeni.
Funkcionālie monomēri ir akrilāti un metakrilāti, kas satur hidroksilgrupas, un monomēri, kas satur karboksilgrupas, ir akrilskābe un metakrilskābe.Hidroksilgrupu ieviešana var nodrošināt funkcionālās grupas uz šķīdinātāju bāzes veidotiem sveķiem ar poliuretāna cietinātājiem un aminosveķiem šķērssavienošanai.Citi funkcionālie monomēri ir: akrilamīds (AAM), hidroksimetilakrilamīds (NMA), diacetonakrilamīds (DAAM) un etilacetoacetāta metakrilāts (AAEM), glicidilmetakrilāts (GMA), dimetilaminoetilmetakrilāts (DMAEMA), vinilsiloksāni (piemēram, oksimetilviniltrilānsilāns). (2-metoksietoksi)silāns, viniltriizopropoksisilāns, γ-metilpropioniloksipropiltrimetoksisilāns, γ-metilpropioniloksipropiltri(β-trimetoksietoksisilāna) monomērs utt. Funkcionālā monomēra daudzums parasti tiek kontrolēts 1% ~ 6% (masas attiecība) , ne pārāk daudz, pretējā gadījumā tas var ietekmēt sveķu vai krāsas uzglabāšanas stabilitāti Vinila triizopropoksisilāna monomērs izopropila vietu bloķējošas iedarbības dēļ, Si-O saišu hidrolīze lēnāka, emulsijas polimerizācijā daudzumu var palielināt līdz 10%, kas ir labvēlīgs emulsiju ūdensizturības, laikapstākļu un citu īpašību uzlabošanai, bet tā cena ir augstāka.Emulsijas polimerizācijas monomērs, diacetonakrilamīds (DAAM), etilacetoacetāta metakrilāts (AAEM) jāizmanto ar polimerizācijas beigām plus heksandiildihidrazīds, heksāndiamīna savienojums , ūdens iztvaikošana var būt makromolekulārās ķēdes tilts starp šķērssaistītas plēves veidošanos.
Karboksilmonomērs, kas satur akrilskābi un metakrilskābi, karboksilgrupu ievadīšana var uzlabot sveķu krāsu, pildvielas mitrināšanu un saķeri ar pamatni, un ar epoksīda grupai ir reaktivitāte, aminosveķu sacietēšanai ir katalītiska aktivitāte.Sveķu karboksilgrupas saturs parasti ir skābes vērtība (AV), tas ir, miligramu KOH skaits, kas nepieciešams, lai neitralizētu 1g sveķu, vienība mgKOH/g (cietie sveķi), vispārējā AV kontrole ir aptuveni 10mgKOH/g (cietā viela). sveķi), poliuretāna sistēma, AV nedaudz zemāks, aminosveķi ar AV var būt lielāki, lai veicinātu šķērssavienojumu.
Sintezējot hidroksiakrila sveķus, hidroksilmonomēra veids un daudzums būtiski ietekmē sveķu veiktspēju.Divkomponentu poliuretāna sistēmas hidroksiakrilskābes komponents parasti tiek izmantots kā primārais hidroksilmonomērs: hidroksietilakrilāts (HEA) vai hidroksietilmetakrilāts (HEMA);aminoskābju cepšanas krāsas hidroksiakrilskābes komponents parasti tiek izmantots kā sekundārais hidroksilmonomērs: akrilskābes-β-hidroksipropilesteris (HPA) vai metakrilskābes-β-hidroksipropilesteris (HPMA).Monomēra aktivitāte ir augstāka, un tā sintezētie hidroksipropilsveķi tiek izmantoti kā aminolakas hidroksilkomponents, kas ietekmē lakas uzglabāšanos, var.
izvēlieties sekundāro hidroksipropilmonomēru.Pēdējos gados ir daži jauni hidroksilmonomēri, piemēram, akrilskābe vai hidroksibutilmetakrilāts, hidroksietilmetakrilāts un ε-kaprolaktona pievienošana (molu attiecība 1:1 vai 1:2, Dow Chem Company).Sveķiem, kas sintezēti, pievienojot hidroksietilmetakrilātu un ε-kaprolaktonu, ir zemāka viskozitāte, un var panākt labu cietības un elastības līdzsvaru.Turklāt hidroksilgrupu ievadīšana makromolekulārās ķēdes galā ar hidroksilveida ķēdes pārneses līdzekļiem (piemēram, merkaptoetanolu, merkaptopropanolu un 2-hidroksietilmerkaptopropionātu) uzlabo hidroksilgrupu sadalījumu, palielina cietību un sašaurina molekulu. svara sadalījums, samazinot sistēmas viskozitāti.
Lai uzlabotu izturību pret etanolu, lai samazinātu esteru grupu saturu, ieviestu stirola, akrilāta un metakrilskābes uzlabotos alkilesterus.Var uzskatīt, ka abi līdzsvaro laika apstākļu un etanola izturību.Metakrilskābes uzlabotie alkilesteri ir laurilmetakrilāts, oktadecilmetakrilāts utt., Šie monomēri galvenokārt ir atkarīgi no importa.
C sveķi pārklājumiem bieži ir kopolimēri, un, izvēloties monomērus, jāņem vērā to kopolimerizācijas aktivitāte.Atšķirīgās monomēra struktūras dēļ kopolimerizācijas aktivitāte ir atšķirīga, kopolimēru sastāvs ar monomēru maisījuma sastāvu parasti ir atšķirīgs, binārajai, terpolimerizācijai, tos var saistīt caur kopolimēra sastāva vienādojumu.Daudzveidīgākiem kopolimēriem nav pieejams labs korelācijas vienādojums, tikai izmantojot eksperimentālus pētījumus, konkrētu problēmu specifisku analīzi.Praksē, lai kontrolētu kopolimēra sastāvu, parasti izmanto monomēru maisījuma "izsalkuma" padeves metodi (ti, monomēra padeves ātrums < kopolimerizācijas ātrums).Lai kopolimerizācija noritētu vienmērīgi, kopolimerizācija ar maisījumu ar monomēra polimerizācijas ātrumu nedrīkst būt pārāk atšķirīga, piemēram, stirola ar vinilacetātu, vinilhlorīdu, propilēna acs ir grūti kopolimerizēt.Jākopolimerizē ar lielu aktivitātes atšķirību monomēru, var pievienot monomēru pārejai, tas ir, pievienojot monomēru, un monomērs ar citu monomēru polimerizācijas ātrums ir salīdzinoši tuvs laba kopolimerizācijai, stirola un akrila ir grūti. kopolimerizēt, pievienojot akrilāta monomēru, var uzlabot to kopolimerizāciju.
Tulkots ar www.DeepL.com/Translator (bezmaksas versija)
Ja nav polimerizācijas ātruma vērtības, monomēra Q un e vērtību var izmantot, lai aprēķinātu polimerizācijas ātrumu, vai tieši izmantot Q un e, lai vienkārši novērtētu kopolimerizācijas aktivitāti, vispārējā kopolimerizācijas monomēra Q vērtība nevar būt pārāk atšķirīga, pretējā gadījumā ir grūti kopolimerizēt;ja e vērtība ir atšķirīga, ir viegli mainīt kopolimerizāciju, daži grūti kopolimerizējami monomēri, pievienojot monomēra Q starpposma vērtību, var uzlabot kopolimerizācijas veiktspēju.
Izvēloties monomēru, jāpievērš uzmanība arī monomēra toksicitātes lielumam, vispārējā akrilāta toksicitāte ir lielāka par attiecīgā metakrilāta toksicitāti, piemēram, metilakrilāta toksicitāte ir lielāka par metilmetakrilāta toksicitāti, papildus etilakrilāta toksicitātei. ir arī lielāks.
Tulkots ar www.DeepL.com/Translator (bezmaksas versija)
Publicēšanas laiks: 22. augusts 2021