• NEBANERIS

Rūpnīca tieši piegādā 4-dibutilamino-2-hidroksibenzofenon-2-karbonskābi (BBA) CAS 54574-82-2

Rūpnīca tieši piegādā 4-dibutilamino-2-hidroksibenzofenon-2-karbonskābi (BBA) CAS 54574-82-2

Īss apraksts:

CAS no:376591-94-5

Ķīmiskās īpašības: Eltrombopaga starpprodukti


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Mēs parasti domājam un praktizējam atbilstoši jūsu apstākļu maiņai, un augam.Mūsu mērķis ir iegūt bagātāku prātu un ķermeni, kā arī iztiku rūpnīcai. Tieši piegādājam 4-dibutilamino-2-hidroksibenzofenonu-2-karbonskābi (BBA) CAS 54574-82-2. Mūsu mērķis ir palīdzēt klientiem uzzināt viņu mērķus. .Mēs esam pielikuši labus pūliņus, lai sasniegtu šo abpusēji izdevīgo situāciju, un sirsnīgi sveicam jūs, ka noteikti piesakāties mums.
Mēs parasti domājam un praktizējam atbilstoši jūsu apstākļu maiņai, un augam.Mūsu mērķis ir iegūt bagātāku prātu un ķermeni, kā arī iztikuĶīna 4-dibutilamino-2-hidroksibenzofenons un Bba, Mūsu nepārtrauktā augstas kvalitātes produktu un risinājumu pieejamība apvienojumā ar mūsu lielisko pirmspārdošanas un pēcpārdošanas servisu nodrošina spēcīgu konkurētspēju arvien globalizētākā tirgū.Laipni lūdzam jaunos un vecos klientus no visām dzīves jomām, lai sazinātos ar mums turpmāku biznesa attiecību un savstarpēju veiksmi!

2′-metoksi-3′-nitro-bifenil-3-karbonskābi izmanto kā Eltrombopaga starpproduktu.
Eltrombopags, ko izstrādājis GlaxoSmithKline (GSK) Apvienotajā Karalistē un vēlāk kopīgi ar Novartis Šveicē, ir pasaulē pirmais un vienīgais apstiprinātais mazmolekulārs bezpeptīdu TPO receptoru agonists.ASV FDA eltrombopagu apstiprināja 2008. gadā idiopātiskas trombocitopēniskas purpuras (ITP) ārstēšanai un 2014. gadā smagas aplastiskās anēmijas (AA) ārstēšanai.Tas ir arī pirmais medikaments, ko ASV FDA apstiprinājusi AA ārstēšanai pēdējo 30 gadu laikā.
2012. gada decembrī ASV FDA apstiprināja Eltrombopagu trombocitopēnijas ārstēšanai pacientiem ar hronisku C hepatītu (CHC), lai C hepatīta pacienti ar sliktu prognozi zema trombocītu skaita dēļ varētu sākt un uzturēt uz interferonu balstītu aknu slimību standarta terapiju.2014. gada 3. februārī GlaxoSmithKline paziņoja, ka FDA ir piešķīrusi Eltrombopag revolucionāru ārstēšanas zāļu kvalifikāciju hemopēnijas ārstēšanai pacientiem ar smagu ķīmisko grāmatu aplastisko anēmiju (SAA), kuri pilnībā nereaģēja uz imūnterapiju.2015. gada 24. augustā ASV FDA apstiprināja Eltrombopagu trombocitopēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem vecumā no 1 gada ar hronisku imūno trombocitopēniju (ITP), kuriem ir nepietiekama atbildes reakcija uz kortikosteroīdiem, imūnglobulīniem vai splenektomiju.2018. gada 4. janvārī Eltrombopags tika apstiprināts kā Ķīnas sarakstā primārās imūnās trombocitopēnijas (ITP) ārstēšanai.

Mēs parasti domājam un praktizējam atbilstoši jūsu apstākļu maiņai, un augam.Mūsu mērķis ir iegūt bagātāku prātu un ķermeni, kā arī iztiku rūpnīcai. Tieši piegādājam 4-dibutilamino-2-hidroksibenzofenonu-2-karbonskābi (BBA) CAS 54574-82-2. Mūsu mērķis ir palīdzēt klientiem uzzināt viņu mērķus. .Mēs esam pielikuši labus pūliņus, lai sasniegtu šo abpusēji izdevīgo situāciju, un sirsnīgi sveicam jūs, ka noteikti piesakāties mums.
Rūpnīca Tiešā piegādeĶīna 4-dibutilamino-2-hidroksibenzofenons un Bba, Mūsu nepārtrauktā augstas kvalitātes produktu un risinājumu pieejamība apvienojumā ar mūsu lielisko pirmspārdošanas un pēcpārdošanas servisu nodrošina spēcīgu konkurētspēju arvien globalizētākā tirgū.Laipni lūdzam jaunos un vecos klientus no visām dzīves jomām, lai sazinātos ar mums turpmāku biznesa attiecību un savstarpēju veiksmi!


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums