3'-amino-2'-hidroksi-[1,1'-bifenil]-3-karbonskābe

3'-Amino-2'-hidroksi-[1,1'-bifenil]-3-karbonskābi izmanto kā Eltrombopaga starpproduktu.
Eltrombopags, ko izstrādājis GlaxoSmithKline (GSK) Apvienotajā Karalistē un vēlāk kopīgi ar Novartis Šveicē, ir pasaulē pirmais un vienīgais apstiprinātais mazmolekulārs bezpeptīdu TPO receptoru agonists.ASV FDA eltrombopagu apstiprināja 2008. gadā idiopātiskas trombocitopēniskas purpuras (ITP) ārstēšanai un 2014. gadā smagas aplastiskās anēmijas (AA) ārstēšanai.Tas ir arī pirmais medikaments, ko ASV FDA apstiprinājusi AA ārstēšanai pēdējo 30 gadu laikā.
2012. gada decembrī ASV FDA apstiprināja Eltrombopagu trombocitopēnijas ārstēšanai pacientiem ar hronisku C hepatītu (CHC), lai C hepatīta pacienti ar sliktu prognozi zema trombocītu skaita dēļ varētu sākt un uzturēt uz interferonu balstītu aknu slimību standarta terapiju.2014. gada 3. februārī GlaxoSmithKline paziņoja, ka FDA ir piešķīrusi Eltrombopag revolucionāru ārstēšanas zāļu kvalifikāciju hemopēnijas ārstēšanai pacientiem ar smagu ķīmisko grāmatu aplastisko anēmiju (SAA), kuri pilnībā nereaģēja uz imūnterapiju.2015. gada 24. augustā ASV FDA apstiprināja Eltrombopagu trombocitopēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem vecumā no 1 gada ar hronisku imūno trombocitopēniju (ITP), kuriem ir nepietiekama atbildes reakcija uz kortikosteroīdiem, imūnglobulīniem vai splenektomiju.2018. gada 4. janvārī Eltrombopags tika apstiprināts kā Ķīnas sarakstā primārās imūnās trombocitopēnijas (ITP) ārstēšanai.