6-tetra-O-akteil-1-C-[4-hlor-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofuran-3-il]oksi]fenil]

Šis produkts ir gaiši dzeltena apvalkotā tablete, balta vai gandrīz balta pēc apvalka noņemšanas.

Indikācijas
Šis produkts ir piemērots 2. tipa diabēta ārstēšanai.

Monoterapija
Šo produktu lieto kopā ar diētas kontroli un fiziskām aktivitātēm, lai uzlabotu cukura līmeni asinīs pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu.

Lieto kombinācijā ar metformīna hidrohlorīdu
Ja metformīna hidrohlorīds viens pats nevar efektīvi kontrolēt cukura līmeni asinīs, šo produktu var lietot kopā ar metformīna hidrohlorīdu, lai uzlabotu cukura līmeni asinīs pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, pamatojoties uz diētu un fizisko slodzi.

Lieto kombinācijā ar metformīna hidrohlorīdu un sulfonilurīnvielas atvasinājumiem.
Ja metformīna hidrohlorīda un sulfonilurīnvielas atvasinājumu kombinācija nevar efektīvi kontrolēt cukura līmeni asinīs, šo produktu var lietot kopā ar metformīna hidrohlorīdu un sulfonilurīnvielas atvasinājumiem, lai uzlabotu cukura līmeni asinīs pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, pamatojoties uz diētu un fiziskiem vingrinājumiem.

Zāļu ierobežojumi
Šis produkts nav ieteicams pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu vai diabētiskās ketoacidozes ārstēšanai.

Specifikācija
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dozēšana
Ieteicamā deva.
Ieteicamā šī produkta deva ir 10 mg no rīta, vienu reizi dienā, tukšā dūšā vai pēc ēšanas.Pacientiem, kuri panes šīs zāles, devu var palielināt līdz 25 mg (skatīt [Klīniskie pētījumi]).
Pacientiem ar hipovolēmiju pirms šī produkta lietošanas ir ieteicams koriģēt hipovolēmiju (skatīt piesardzības pasākumus).

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem.
Pirms šī produkta lietošanas ieteicams novērtēt nieru darbību, un pēc tam tā regulāri jāpārbauda.
Pacienti, kuru eGFR ir mazāks par 45 ml/min/1,73 m2, nedrīkst lietot šo produktu.
Pacientiem ar eGFR lielāku vai vienādu ar 45 ml/min/1,73 m2 deva nav jāpielāgo.
Ja eGFR nepārtraukti ir zemāks par 45 ml/min/1,73 m2, šī produkta lietošana ir jāpārtrauc (skatīt [Piesardzības pasākumi]).

Pacienti ar aknu bojājumiem.
Pacientiem ar aknu bojājumiem deva nav jāpielāgo.Enpagliflozīna iedarbība palielinājās pacientiem ar smagiem aknu bojājumiem.Pacientu ar smagiem aknu bojājumiem ārstēšanas pieredze ir ierobežota, tāpēc šai iedzīvotāju daļai tā nav ieteicama.